Dans un autre essai clinique de phase 1, 14 patientes atteintes d’un cancer du sein avancé ou métastatique ont reçu une combinaison de docétaxel et de curcumine.
Les patients ont reçu 100 mg/m2 de docétaxel en perfusion iv de 1 h et des doses de curcumine allant de 500 mg/jour jusqu’à l’apparition d’une toxicité limitant la dose. Les patients ont reçu une combinaison d’une dose standard de docétaxel et de différentes doses de curcumine pendant 7 jours consécutifs. Il a été observé qu’une dose de 6g/jour de curcumine en association avec une dose standard de docétaxel était efficace et sans danger contre le cancer du sein avancé.
Essai de phase II sur la curcumine chez des patients atteints d’un cancer du pancréas avancé
